السلام عليكم
**
ومرحبا بكم معنا
عرض للطباعة
السلام عليكم
**
ومرحبا بكم معنا
مرحبا من جديد وممتنين لتلبيتك طلبنا المتواضع في إجراء هذا اللقاء الذي نامل ان يكون هاما ومفيدا
************
1-من هي الدكتورة لينا البيطار( سيرة ذاتية لو امكن).
2- ماهي اهم الأبحاث التي تقومين بها حاليا؟
3- ماذا قدمت لك سوريا وماهي مجالات اهتماماتك الطبية بشكل عام؟
********
هذا ونترك للفرسان السؤال عندما تبدئئين معنا في رحاب تلك الجولة الرائعة التي نامل ان تكون كما تحبين وترضين.
ريمه الخاني
السلام عليكم
واهلا بك دكتورة لينا من بين الفرسان .
سأتابع بشغف واحشد أسئلتي لاحقا.
وفقك الله
د. بنان
أنا ابنة هذا البلد الرائع وأدين له بالكثير, خريجة كلية الصيدلة جامعة دمشق وحائزة على دبلوم في الصيدلة الصناعية من سوريا وماجستير ودكتوراه بالعلوم الطبية الحيوية من الولايات المتحدة الأمريكية.اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ريمه الخاني
أنهيت للتو المشاركة بمعرض الباسل للإبداع والاختراع والذي اختتم البارحة وكان أول منبر للتحدث عن "خطة شاملة للقضاء على مرض البيتا تلاسيميا الكبرى في سوريا" والتي وضعتها حوالي نهاية العام الماضي (2010). كنت سعيدة بالمشاركة ومعرفة رأي زوار المعرض والمشاركين والحمد لله حصدت الخطة ميدالية ذهبية في حفل توزيع الجوائز.
أهتم بأبحاث السرطان بشكل خاص و كل ما له علاقة بالوقاية التي هي خير من أي علاج بشكل عام. فبعض الأمراض يمكن تجنبها بنشر المعرفة عنها وإجراء الفحوصات اللازمة لتقصيها كالأمراض الوراثية المقهورة كما هي الحال في مرض البيتا تلاسيميا الكبرى.
أهتم بأبحاث السرطان بشكل خاص و كل ما له علاقة بالوقاية التي هي خير من أي علاج بشكل عام. فبعض الأمراض يمكن تجنبها بنشر المعرفة عنها وإجراء الفحوصات اللازمة لتقصيها كالأمراض الوراثية المقهورة كما هي الحال في مرض البيتا تلاسيميا الكبرى.اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ريمه الخاني
السلام عليكم
ومن جديدة دكتورة لينا:
http://www.omferas.com/vb/showthread.php?32184-الثلاسيميا-(فقر-دم-حوض-البحر-الأبيض-المتوسط)
وقد نشرنا موضوع توعية عن هذا المرض الوراثي الصعب:
اولا هو ورائي كما نرى في الموضوع ثانيا يبقى السؤال الذي يتبادر للذهن كيفية التخلص منه او قد يكون سؤالنا هل يمكن وراثيا فقط محاولة الخروج من انتشاره؟
حبذا لو تشرحين أكثر عنه وبرنامجكم الطبي حوله.
وشكرا
السلام عليكم دكتورة لينا وفرصة ثمينة جدا لنطلع على أحدث الأبحاث حول الثلا ثيميا وبعد:
سؤالي هنا التالي:
كيف يمكننا اكتشاف هذا المرض مبكرا؟
وماهو العمر الذي يجب ان نتتبع الأمر فيه؟ وماهو العمر الذي يظهر فيه المرض بأجلى شكل واوضحه وبخطورته الكاملة؟
ماهي اعراضه بدقة؟
وكيف يمكننا التخلص منه ؟
مع شكري للإدارة لإتحاة هذه الفرصة الكبيرة
د. ندى
السلام عليكم
وأهلا وسهلا بك دكتورة معنا..
هل حضرتك الدكتورة لينا عبد الحميد البيطار؟
لاأدري إن كان تشابه أسماء او اعرفك من قبل..
بكل الاحوال أمر لإلقاء التحية ولي عودة بأسئلتي
بنان
كما تفضلت, فمرض البيتا تلاسيميا الكبرى يحدث عندما تتأثر كل سلاسل البيتاغلوبين في خضاب الدم كما هو الحال عندما يكون الأبوان حاملان لسمة البيتا تلاسيميا و يرث طفلهما اثنين من الجينات الطافرة، واحد من كل منهما. فعندما يكون الولدان حاملان للسمة (تلاسيميا صغرى) هناك احتمال 25 ٪ في كل حمل أن يولد الطفل مصابا" بالتلاسيميا الكبرى. إذا" يعد الزواج الحلقة الأساسية في مرض التلاسيميا الكبرى أو منعه, إلا أن الكثيرين، بما في ذلك الشباب في سن الزواج، ليسوا على علم تام بهذا المرض وعواقبه الوخيمة على الطفل ومعاناته مدى الحياة. والأهم من ذلك، فإن نسبة الزواج بين الأقارب في سورية حاليا" 32،1-48،4 ٪، والذي يتوقع أن ترفع معدلات انتشار مرض وراثي مثل التلاسيميا الكبرى.
من هنا جاءت فكرة وضع خطة تأخذ في الاعتبار ثقافة وتقاليد سوريا للقضاء على المرض والمقصود هنا التلاسيميا الكبرى وليس الصغرى فحمل السمة لا يعتبر مرضا" . إذ يمكن لتدبير التلاسيميا الكبرى استنزاف الموارد و الميزانيات الطبية في البلدان المتضررة ، بما في ذلك سوريا، إذا استمر عدد المرضى في الازدياد. ولا يمكن تحقيق النصر في القضاء على هذا المرض إلا من خلال 1) زيادة الوعي في المجتمع حول المرض، 2) التقصي المبكر عن طريق اختبارات الدم على الشباب لتحديد حملة السمة قبل أن يأتي الوقت لاختيار الشريك، و3) تجنب الزواج بين الحاملين بقرار يأتي من الحاملين أنفسهم، وبالتالي وقف ولادات جديدة من مرضى التلاسيميا الكبرى. يتألف برنامج الخطة من 9 أولويات أو بنود إلا أن هذه الخطوات الثلاثة هي جوهر الخطة وعندما تطبق على نحو فعال يتوقع أن تؤدي إلى السيطرة على التلاسيميا الكبرى في سوريا.