ما هي متلازمة برادر- فيلي

[بنان دركل]

ما هي متلازمة برادر- فيلي

تحدث هذه المتلازمة نتيجة لتغيير يحصل في الكروموزوم رقم 15، ينتج عنه ضعف في العضلات، اضطراب في الاكل ترافقه سمنة مفرطة، قصر القامة وتخلف عقلي. نسبة حدوث هذه المتلازمة تصل الى 1: 10000 – 1: 25000 من الولادات الحية.

أعراض متلازمة برادر- فيلي

يظهر في السنة الاولى من الحياة ضعف في العضلات (hypotonia)، تاخر في النمو الحركي، مشاكل في التغذية مع زيادة تدريجية في الوزن وبكاء ضعيف. تتطور لدى الطفل في الفترة ما بين جيل الثلاث والخمس سنوات، ميول تناول الطعام بصورة وسواسية (obsessive) ترافقها زيادة ملحوظة في الوزن ومشاكل سلوكية تميز هذه المتلازمة.

تشخيص متلازمة برادر- فيلي

ان رعاية المريض المصاب بهذه المتلازمة، هي عبارة عن علاج واسع النطاق، يتركز في العلاج السلوكي مع ارشادات لنظام غذائي ملائم. يمكن في معظم الحالات تاكيد التشخيص من خلال فحص دم (اختبار جيني) للمريض ووالديه.



اقرأ المزيد في موقع ويب طب : متلازمة برادر- فيلي - اسباب , اعراض و علاج مرض متلازمة برادر- فيلي http://www.webteb.com/children-health/diseases/متلازمة-برادر-فيلي#ixzz1vqgPbrK3

[مؤيد البصري (مرئد)]

شكرا لك دكتورة بنان وقى الله أطفال الجميع هذا الداء . وفقك الله دكتورة مودتي