خطوات إثبات النسب عن طريق الdna
خطوات إثبات النسب عن طريق الـ DNA
المتخصص بعلم السلالات حسون حسن الشيخ علي
فحص البنوة: في بداية الأمر يتم جمع عينة من خلايا الطفل أو يتم جمععينة من خلايا الأب ليتم إستخراج الـ DNA من هذه العينة الخاصة بكل منهما. وعندا لفحص يتم النظر إلى ما يُقارب 13 موقعاً وذلك للحصول على الحمض النووي المُتفق عليه بشكل عالمي ولكُلٍ منها نُسختين لدى الطفل نسخة تكون من الأب ونسخة تكون منالأم وبعد ذلك يتم التعرف على هذه المواقع من خلال طولها فيُعتبر كُل موقع له نطاقمُعين من حيث الطول وهُناك إختلاف في الأطوال من شخص إلى آخر. وبعدما يتم إثبات أحدالنسخ أو يتم إثبات أحد النسختين في كل موقع من هذه المواقع الـ13 لدى الطفل فإنّ هذا يُعتبر كدليل على إثبات أحد النسخ أو إثبات أحد النسختين لكل موقع من هذه المواقع الـ13 والتي تكون لدى الطفل وهذا يُعتبر أن هُناك إحتواء للحمض النووي لدى الطفل وذلك في نصف مادته الوراثية. وتُعتبر هذه الطرق الخاصة المتخصصة باختبارات الأبوة ولا يُمكننا أن ننسى أن هُناك الكثير الكثير من الطرق التقنية المتقدمة والتي تُعتبر خاصة بدراسات الحمض النووي والتي تعمل كمُساعد لتحديد العلاقات بين جميع أفراد الأسرة أو تعمل كمُساعد لتحديد العلاقات بين الشعوب والأمم المختلفة ومدى إشتراكها في الأصول التي تنتسب إليها وذلك وفقاً للحمض النووي الخاص بكل شخص.
الإحتياطات
أن يتم إجراء الفحص أو الاختبار في معمل موثوق به. وأن يتم أخذ العينة بواسطة شخص مُختص بذلك كي لا تفسد العينة عند أخذها ويجب أخذها بعناية. تستغرق النتائج عادةً فترة قدرها أسبوع في الغالب عند إجراء هذا الفحص أن تُجريه مرتين على الأقلل لتأكد منه والأفضل أن يُجرى كُل مرة في مُختبر يختلف عن الآخر وذلك لمنع حدوث أيٍ من الأخطاء التي قد يرتكبها المُختص الذي سيُجري الفحص للـ DNA.
طريقة الفحص عن طريق الدم:
أما طريقة الفحص عن طريق الدم فتبدأ سلسلة الـ DNAا لبشري بأخذ عينات الدم من المتطوعين والتي تستخلص باستخدام الطرق الكيميائية الروتينية ثم تجمّع pooled وتبرد عند درجة صفر فهرنهايت ثم تقطع إلىمتواليات متراكبة يبلغ طول كل منها نحو 150.000 حرف. وعلى الرغم من ذلك لا يوجد في هذه العينات الأصلية مقدار من الـ DNA يكفي لتحليله ولذلك فالخطوة التالية هي إستنساخ (تنسيل: Cloning) كل شظية (شدفة: Fragment) في البكترية والتي تصنع نسخاً عدة منها مع تكاثرها. وتستخدم الربوتات Robots في نقل هذه المستعمرات البكتيرية إلى آلة تضخمهاAmplify لدرجة أكبر. وتسمى التقنية التي تستخدمها هذه الآلة تفاعل البوليميراز السلسليPolymeraseChain Reaction(PCR) وبعد ذلك تفك شفرة متوالية كل شظية باستخدام آلة تسمى (المسلسل) Sequencer والتي تنفذ مجموعة من التفاعلات الكيميائية. وللتبسيط نقول إن تلك التفاعلاتت تضمن تمييز كل حرف في أي شظية بعينها بجزيء ملون يمكن قراءته بواسطة أشعة الليزر ويقوم جهاز كمبيوتر بتحليل نتيجة الفحص بالليزر لإنتاج متوالية sequence لهذه الشظية ثم يجمع جميع متواليات الشظايا.
كاري موليس (KaryMullis) هو كيميائي أمريكي ولد في 28 ديسمبر 1944 في ولاية كارولاينا الشمالية. حصل سنة 1966م على بكالوريوس من معهد جورجيا للتكنولوجيا وفي سنة 1973م تحصل على الدكتوراه في الكيمياء الحيوية من جامعة بركلي كاليفورنيا. عمل بين1973-1977م في المدرسة الطبية في جامعة كنزاس ومن ثم في سان فرانسيسكو بين 1977 و1979م. حصل سنة 1993م على جائزة نوبل فيالكيمياء لاكتشافه تفاعل البوليميراز المتسلسل]
الآلة التيتسمى (المسلسل) Sequencer طوّرها العالم البريطاني فريد سانجر Sange والحائز على جائزة نوبل.
